UAB Digital Repository of Documents 7 records found  Search took 0.02 seconds. 
1.
10 p, 11.2 MB Connectomic-genetic signatures in the cerebral small vessel disease / Gutiérrez-Zúñiga, Raquel (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Diez, Ibai (Harvard Medical School) ; Bueichekú, Elisenda (Harvard Medical School) ; Kim, Chan-Mi (Harvard Medical School) ; Orwig, William (Harvard Medical School) ; Montal, Victor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fuentes, Blanca (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Díez-Tejedor, Exuperio (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Gutiérrez-Fernández, Maria (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Sepulcre, Jorge (Harvard Medical School) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Small vessel disease (SVD) is a disorder that causes vascular lesions in the entire parenchyma of the human brain. At present, it is not well understood how primary and secondary damage interact to give rise to the complex scenario of white matter (WM) and grey matter (GM) lesions. [...]
2022 - 10.1016/j.nbd.2022.105671
Neurobiology of Disease, Vol. 167 (january 2022) , p. 105671  
2.
10 p, 2.5 MB Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice / Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)  
3.
15 p, 6.9 MB Postnatal environmental enrichment enhances memory through distinct neural mechanisms in healthy and trisomic female mice / Alemany-González, Maria (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Vilademunt, Marta (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Gener, Thomas (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia) ; Puig, Maria Victoria (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Stimulating lifestyles have powerful effects on cognitive abilities, especially when they are experienced early in life. Cognitive therapies are widely used to improve cognitive impairment due to intellectual disability, aging, and neurodegeneration, however the underlying neural mechanisms are poorly understood. [...]
2022 - 10.1016/j.nbd.2022.105841
Neurobiology of Disease, Vol. 173 (Oct. 2022) , art. 105841  
4.
10 p, 3.4 MB Alternative platelet activation pathways and their role in neurodegenerative diseases / Ferrer Raventós, Paula (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Beyer, Katrin (Institut Germans Trias i Pujol) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Purpose of the review: The study of platelets in the context of neurodegenerative diseases is intensifying, and increasing evidence suggests that platelets may play an important role in the pathogenesis of neurodegenerative disorders. [...]
2021 - 10.1016/j.nbd.2021.105512
Neurobiology of Disease, Vol. 159 (november 2021) , p. 105512  
5.
9 p, 525.8 KB Reduced ubiquitin C-terminal hydrolase-1 expression levels in dementia with Lewy bodies / Barrachina, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Castaño, Esther (Universitat de Barcelona) ; Dalfo, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Maes, Tamara (Parc Científic de Barcelona. Oryzon Genomics) ; Buesa, Carlos (Universitat de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Ferrer, Isidro (Universitat de Barcelona. Unitat de Neuropatologia Experimental)
Parkinson disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB) are characterized by the accumulation of abnormal α-synuclein and ubiquitin in protein aggregates conforming Lewy bodies and Lewy neurites. [...]
2006 - 10.1016/j.nbd.2005.11.005
Neurobiology of disease, Vol. 22, Num. 2 (2006) , p. 265-73  
6.
16 p, 1020.6 KB Transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin receptor TrkC exhibit increased catecholaminergic neuron density in specific brain areas and increased anxiety-like behavior and panic reaction / Dierssen, Mara (Centre de Regulació Genòmica) ; Gratacòs, Mònica (Centre de Regulació Genòmica) ; Sahún, Ignasi (Centre de Regulació Genòmica) ; Martin, Miquel (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Gallego, Xavier (Centre de Regulació Genòmica) ; Amador-Arjona, Alejandro (Centre de Regulació Genòmica) ; Martínez de Lagrán, María (Centre de Regulació Genòmica) ; Murtra, Patricia (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Martí, Eulalia (Centre de Regulació Genòmica) ; Pujana, Miguel A.. (Centre de Regulació Genòmica) ; Ferrer, Isidro (Hospital Prínceps d'Espanya. Àrea de neuropatologia) ; Dalfo, Esther (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Martínez-Cué, Carmen (Universidad de Cantabria. Departamento de Psicologia y Farmacologia) ; Flórez, Jesús (Universidad de Cantabria. Departamento de Psicologia y Farmacologia) ; Torres-Peraza, Jesús F. (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica) ; Alberch i Vié, Jordi (Universitat de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular i Anatomia Patològica) ; Maldonado, Rafael 1961- (Universitat Pompeu Fabra. Àrea de Neurofarmacologia) ; Fillat, Cristina (Centre de Regulació Genòmica) ; Estivill, Xavier (Centre de Regulació Genòmica)
Accumulating evidence has suggested that neurotrophins participate in the pathophysiology of mood disorders. We have developed transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin-3 receptor TrkC (TgNTRK3) in the central nervous system. [...]
2006 - 10.1016/j.nbd.2006.07.015
Neurobiology of disease, Vol. 24, Num. 2 (2006) , p. 403-18  
7.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva-Rodríguez, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio Martínez, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i de Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Calvo, Ana Cristina (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.